家族性地中海热是一种常染色体隐性遗传疾病，由基因突变导致的免疫系统异常激活引起。
家族性地中海热是由MTAP36基因突变引起的常染色体隐性遗传疾病，导致免疫系统的巨球蛋白血症和慢性炎症反应。患者可能出现周期性发热、腹痛、关节炎等症状。重症者还可能伴随肾结石形成、胰腺炎等并发症。
针对该疾病的诊断通常包括血常规、尿液分析、超声心动图以及高丙种球蛋白血症检测。必要时还可进行基因检测以确认是否存在MTAP36基因突变。治疗策略需个体化制定，可遵医嘱使用秋水仙碱预防急性发作，对于严重的肾脏损害则需要透析或器官移植。定期监测病情变化是必要的。
患者应避免高钙食物摄入过多，保持充足的休息，避免过度劳累，以减少肾结石的风险。
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